7月21日，，，专注于自身免疫和过敏性疾病生物疗法的江苏河城生物医药股份有限公司（以下简称“河城生物”，，，2509.HK）与大型综合性医药上市公司华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”，，000963.SZ）联合宣布，，河城生物与华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）再度联手，，，，双方就河城生物自主研发的QX005N（重组人源化IL-4Rα单克隆抗体）注射液签署合作开发及市场推广服务协议。。。
7月1日，，，泰州市“强化科创引领、、、深化产创融合”现场会暨医药高新区(高港区)高质量发展“挑大梁、、、勇争先”动员大会隆重召开。。。。大会公布并表彰了泰州医药高新区15周年“十大创新之星”、、、、“十大创业人物”。。河城生物创始人、、、董事长兼总经理裘霁宛先生凭借其在生物医药行业的持续深耕探索及卓越的创业履历，，，，荣膺泰州医药高新区“十大创业人物”。。。
6月14日，，江苏河城生物医药股份有限公司自主研发的QX005N注射液治疗结节性痒疹（prurigo nodularis, PN）的II期临床试验（CTR20223174）数据在中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会（The 29th Annual Meeting of Chinese Society of Dermatology, CSD2024）上以口头报告形式发布。。该试验为国内首个由中国企业开展的针对PN患者的生物药临床试验，，，基于该项试验数据，，QX005N注射液于今年1月31日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。。。
5月29日，，，专注于自身免疫和过敏性疾病生物疗法的河城生物（股票代码：2509.HK）宣布，，公司自主研发的QX005N注射液达成结节性痒疹（prurigo nodularis，，，，PN）Ⅲ期临床试验（登记号：CTR20241660）首例受试者入组，，，，这是国内首个由中国企业开展的针对PN适应症的III期临床试验。。。今年1月31日，，，，QX005N被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，，，对应适应症即为PN。。
专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的河城生物（股票代码：2509.HK）宣布，，，公司自主研发的人源化IgG1单克隆抗体QX013N于2024年5月9日获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可（受理号：CXSL2400165），，，，用于治疗慢性自发性荨麻疹（chronic spontaneous urticaria, CSU）。。。。QX013N是中国首款针对c-kit靶点的候选生物药物。。。。
2024年4月25日，，，，江苏河城生物医药股份有限公司（以下简称“河城生物”，，，，02509.HK），，，一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药公司宣布，，与翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”，，，03692.HK)，，一家中国领先的创新驱动型制药公司，，，，于4月24日就河城生物自主研发的QX004N单抗达成战略合作并签署合作协议。。。
