近日，，
，，河城生物（2509.HK）重点产品QX004N注射液（靶向IL-23的人源化IgG1单克隆抗体）I期临床试验数据由吉林大学第一医院的李珊山教授团队在JAMA Dermatology杂志（IF=10.9）发布
。
。文章题为“Safety and Efficacy of Anti-IL-23 Monoclonal Antibody QX004N for Patients With Psoriasis: A Randomized Clinical Trial”，
，，
，该研究评估了QX004N在中国健康受试者和中重度斑块型银屑病患者中的疗效
、、
、、安全性和药代动力学特征。。。。

QX001S/HDM3001是由中美华东与河城生物开发的国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药，，
，
，于2024年10月获批用于治疗成年中重度斑块状银屑病。
。。。近日，，，，中美华东递交了乌司奴单抗注射液用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理。
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11月14日下午，，
，，“2024中国医药创新企业100强”颁奖典礼在于成都召开的第十六届中国医药企业家科学家投资家大会（简称“2024启思会”）上举行。。河城生物凭借卓越的创新能力和显著的科创成果，，
，，荣膺“2024中国医药创新企业100强”。
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2024年11月13日，，
，
，国产首个乌司奴单抗注射液(赛乐信)由北京大学人民医院开出全国首张处方，，，
，成人中重度斑块状银屑病患者迎来了一种新的治疗选择
。。

2024年11月5日，，华东医药股份有限公司（股票代码
：000963.SZ）下属杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，，由中美华东与江苏河城生物医药股份有限公司（以下简称“河城生物”或“公司”，，股票代码：2509.HK）联合开发的乌司奴单抗注射液赛乐信®（研发代码：QX001S/HDM3001）的上市许可申请获得批准
，，，，用于治疗成年中重度斑块状银屑病
。。

2024年8月15日，，，河城生物（2509.HK）发布2024年中期业绩公告。
。。河城生物是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段生物科技公司，，，拥有自主研发的药物管线及完善的商业级规模内部生产能力。。截至最后实际可行日期
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，，我们拥有两个核心产品QX002N及QX005N。
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