由VB100、
、动脉网
、、、蛋壳研究院推出的2022年未来医疗100强榜单于近期发布。。河城生物凭借在“炎症性疾病领域”的不断创新与研究成果，，，
，从“生物医药”赛道中脱颖而出，
，，荣登“2022未来医疗100强——中国创新生物医药TOP100”榜单，，创新实力再获认可
。。创立于2015年的未来医疗100强榜是由VB100、、动脉网
、、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单
，
，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，，发现我国未来医疗产业的核心力量，
，推动健康医疗产业的创新变革进程。
。。七年来，，
，未来医疗100强榜单体系不断丰富，
，逐步构建形成面向企业、、、、投资机构、、、医院
、、、、产业园区的全球性创新医疗健康生态榜单，，是目前生命健康领域最受产业界、、、、资本界关注的年度评选。。河城生物秉承“为最大多数病患而创新”的发展理念，，力求通过科学和创新，，，解决关注领域内的药物可及性问题，，，为病患提供真正具有临床价值、
、用得到且用得起的新药。
。七年来
，，，河城生物通过完全自主研发，
，，，形成了10余个创新品种的产品线
，，覆盖银屑病、
、、、特应性皮炎、、、、强直性脊柱炎、、炎症性肠病、、、系统性红斑狼疮、、哮喘等自免及过敏相关疾病领域。。基于公司完整的自主创新能力，，
，，河城生物将保持每年1~2个创新药品种申报IND的节奏，
，持续扩充产品管线
。。此次跻身“2022未来医疗100强”榜单
，
，，，再次彰显了河城生物的创新活力与发展潜能，，，也将激励河城生物进一步践行创新发展理念，，不断寻求创新突破
，，为临床和病患提供更多、、、更好的抗体药
。。。。

5月10日，，
，国家发展和改革委员会印发中国首部生物经济五年规划《“十四五”生物经济发展规划》
，
，，，明确打造国家生物技术战略科技力量，，
，加快突破生物经济发展瓶颈，，实现科技自立自强
。
。。
。生物经济成为未来中国经济转型的“关键词”，，，，也为大健康产业集群带来前所未有的机遇
。。。。6月15日14时
，，，，毕马威2022年首届生物科技创新50企业榜单发布仪式于线上成功举行。。。。河城生物凭借一贯的创新理念、、、卓越的创新能力以及显著的创新成果
，，，成功入围首届毕马威中国生物科技创新50企业榜单。
。。。毕马威中国首届生物科技创新50企业榜单* 以下名单按照企业简称首字母顺序排序
，，，
，排名不分先后。。。。创新，
，
，是企业快速发展的核心驱动力。。。。河城生物始终秉承“为最大多数病患而创新”的发展理念，，，，矢志创新，
，，躬耕不辍，，，，针对自免及过敏性疾病治疗领域未被满足的临床需求着力布局，，现已形成治疗银屑病、、、、炎症性肠病、、强直性脊柱炎
、、特应性皮炎及哮喘等疾病的丰富产品管线。
。。。目前
，，河城生物已有十余款抗体药物在研，，7个品种的13个适应症IND获批并正在或即将开展临床试验
，，，处于炎症性疾病领域前列。。。河城生物创始人裘霁宛先生表示，，很荣幸获评首届毕马威中国生物科技创新50企业，，这是对河城生物创新实力的高度认可
。。作为一家专注于创新药研发的生物科技公司，
，，，河城生物一直在抗体药物领域探索和深耕
。。。
。抗体药物业已成为全球医药经济发展的核心支柱，，，，通过各种技术平台研发出的抗体百花齐放，，，
，而兔抗体作为抗体重要来源之一，，，，发展方兴未艾。。。河城生物希望通过在兔抗领域的持续研发，，，，不断拓展其应用边界
，，，
，解决自身免疫病及过敏性疾病的药物可及性问题
，，愈人达己。
。。生物经济的未来发展，，靠的是政府全面、、细致的扶持，
，，靠的是科研人员甘坐板凳十年冷的专注，，，，靠的是企业的勇于人先、、
、、大胆创新。。。河城生物将进一步践行医药人的使命与责任，，，，持续探索，，，不断创新
，，进一步丰富产品管线，，，
，为病患提供更多用得到、、用得起的抗体药。。。

5月28日，
，，
，河城生物受邀参加泰州医药高新区（高港区）2021年度总结表彰大会并获评“十佳创新创业企业”。。河城生物PK/PD总监陈涛先生受邀出席大会并登台领奖。。。  江苏河城生物医药股份有限公司位于中国医药城，，，，是一家从事抗体新药研发和生产的高新技术企业，，，着力布局自身免疫性及过敏性疾病领域。。。。河城生物始终秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念，，，，矢志创新，
，，砥砺前行，
，，，现已形成涵盖皮肤科、、、
、风湿免疫科
、、、呼吸科及消化科等自身免疫性及过敏性疾病的丰富产品管线，，
，
，被评为“江苏省潜在独角兽企业”、、
、、“国家高新技术企业”，，，并获批立项建设“江苏省免疫性疾病抗体工程研究中心”。
。  河城生物重视科技创新，，，自2015年成立以来，，已立项研发12个抗体新药品种，，，其中7个品种的13项适应症已进入临床研究阶段，，目前仍以每年1~2个品种的速度将研发阶段新药推向临床试验。。  河城生物在不断实现技术创新的同时也十分注重对自主知识产权的保护，
，
，已累计申请国内外发明专利50余件，，，，已获授权20余件，，并已通过知识产权贯标认证。。。  基于近年来在生物医药创新领域的不断探索，，河城生物先后被业内评选为“中国生物医药最具创新力企业50强”
、、、、 “2020年度中国抗体药物企业创新力TOP30”和“最具发展潜力的抗体创新药药企TOP10”等，，，
，2020年度被泰州市政府认定为“科技创新优秀企业。
。。  未来
，
，，
，河城生物将进一步加大创新投入，
，
，，继续扩充现有创新平台，，
，，并积极开展对外合作
，，，持续夯实创新能力，，，，树立抗体药物领域的创新企业标杆。。

5月19日，，，河城生物在研新药QX008N注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，，，适应症为哮喘（Asthma）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
。。。QX008N注射液是河城生物自主研发的重组人源化抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，，，为治疗用生物制品1类创新药。。QX008N通过阻断TSLP，，
，，在炎症级联反应的顶端发挥作用，，从而达到治疗效果，，，，并有望与其他同靶点药物一起
，，，对重度、、
、、没有嗜酸性粒细胞表型的哮喘患者的靶向治疗格局产生重大影响
。。本项目计划于近期开展针对两项适应症的Ⅰ期临床试验。。。。哮喘（Asthma）是一种常见的呼吸系统疾病
，
，，患者表现为反复发作的喘息、
、气急、、胸闷或咳嗽，，
，，严重影响患者及其家属的生活质量
。。。2型炎症是导致哮喘的最常见病因，，，，大约一半的哮喘患者会出现2型细胞因子驱动的炎症。。。近年来，，，哮喘的发病率持续上升，，患者群体庞大
。。。在中国，，
，20岁及以上人群哮喘患病率约为4.2%
，，，，全国约有4750万人，，，，加上20岁以下的患病人群，，全国总共约有6000万的哮喘患者。。
。。慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的以持续气流受限为特征的疾病，，
，气流受限进行性发展，，，与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关
。。
。。COPD又称吸烟者疾病，
，，，全球约有3亿多患者，，每年致死病患数量达300万，，是全球第五大健康杀手、、、、也是医疗开支最大的五个常见病之一。。。TSLP是一种上皮细胞因子，
，在气道炎症的发生和持续中起着关键作用。。。TSLP可以驱动下游T2细胞因子的释放（包括IL-4、、
、IL-5和IL-13等），，，，从而导致哮喘及其他的炎症症状。。同时，，，TSLP也能激活参与非T2驱动炎症的多种类型细胞。
。通过阻断TSLP可阻止免疫细胞释放促炎细胞因子，，，，从而控制病情及预防相关疾病的恶化。。。。

科技是国家强盛之基，，创新是民族进步之魂。。经江苏省科学技术厅、、、江苏省财政厅、、、国家税务总局江苏省税务局联合评审
，，，，河城生物成功通过江苏省2021年第二批国家高新技术企业认定，，并于近日收到高新技术企业证书
。。高新技术企业认定证书高新技术企业是指在国家重点支持的高新技术领域内，
，持续进行研究开发与技术成果转化，
，，形成企业核心自主知识产权，，，并以此为基础开展经营活动的企业。
。。。获此殊荣，，，意味着河城生物在自主研发能力等方面得到进一步的肯定与认可。。。河城生物实验室技术创新是企业发展的根本动力。。。作为一家技术驱动型的生物医药公司，，河城生物始终秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念，，深耕研发，
，力求通过科学和创新，，，，解决关注领域内的药物可及性问题，，为病患提供真正具有临床价值、、
、用得到且用得起的新药。
。。抗体药物制剂生产线河城生物现已构建创新结构抗体研发平台、、、PK/PD分析平台、、、
、工艺开发及中试平台、、制剂筛选平台
、、抗体结构表征及分析鉴定平台、、、、GMP生产平台等6大核心技术平台，，，拥有从抗体药物研发到商业化生产的完整技术能力。
。。针对自身免疫性及过敏性疾病领域未被满足的临床需求，，，，河城生物着力布局，，，矢志创新，，
，现已形成治疗银屑病、
、炎症性肠病
、、、强直性脊柱炎、、特应性皮炎及哮喘等疾病的丰富产品管线，，
，在研项目达10余个。
。。通过持续的技术创新
，，河城生物现已申报国内外技术发明专利50余项，
，，，覆盖抗体应用、、、工艺开发、、
、
、分析鉴定方法等多个方面。。同时，，，凭借强大的研发实力和管理能力，，河城生物已获批立项建设“江苏省免疫性疾病抗体工程研究中心”，，，并先后入选医麦克 “2020中国生物医药最具创新力企业50强”榜单、、米内网“2020年度中国抗体药物企业创新力Top30”榜单
、
、触界科技2021年度“最具发展潜力的抗体创新药药企Top10”榜单及E药经理人“2021中国医药创新种子企业100强”榜单。。。。此次获评是对河城生物的进一步激励与鞭策。。。河城生物将持续夯实在自免及过敏性疾病领域药物研发的技术优势，，不断提升企业创新能力和核心竞争力，，，，助力我国向生物医药产业强国迈进
。。
。。

3月23日，，，河城生物QX005N注射液结节性痒疹（Prurigo Nodularis, PN）适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。。
。。该适应症为QX005N注射液获批的第5个适应症
，，
，此前已获批的适应症包括特应性皮炎（AD）、
、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）
、、慢性自发性荨麻疹（CSU）和哮喘（Asthma）。
。结节性痒疹（PN）是一种慢性2型炎症性皮肤病
，，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。。。PN伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，，
，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。
。目前，
，PN在临床方面亟需安全有效且可长期使用的系统性诊疗方法。。。IL-4和IL-13是2型炎症的关键驱动因素，，，在结节性痒疹（PN）、、、
、哮喘（Asthma）、、
、、特应性皮炎（AD）、、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）等病症中起关键作用。。QX005N注射液是一款重组人源化抗IL-4Rα单克隆抗体注射液。。。QX005N通过竞争性结合IL-4、
、、IL-13共同受体IL-4Rα，
，，，抑制IL-4和IL-13两种炎症因子的过度激活信号传导，，，从而达到改善相关2型炎症疾病的目的。。QX005N注射液是河城生物自主研发的生物制品1类创新药，，，，已获得国家发明专利并申请PCT国际发明专利。。
。。目前，，，，该产品正在开展针对特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验
。。